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英文字典中文字典相关资料:

SN2烯丙基类底物反应的机理是什么？ - 知乎
第一个反应典型sn1，溴解离形成碳正离子，然后烯丙型化合物的1,3位产生正电荷（画共振式即可知），所以纯可以往两个
有机化学写机理，给出反应物产物条件，如何判断是sn1还是sn2？？何时要写出碳正离子？？ - 知乎
sn2：反应速率与两种物质浓度都相关，是动力学二级反应，一步完成，生成五元中心过渡态，产物构型反转。动力学二级反应，在慢速步中，亲核试剂与反应底物均参与反应，一步完成，如果反应底物为手性分子，则亲核试剂从离去基的背面进攻，产物构型反转。
有机化学中，如何区分sn1反应和sn2反应？ - 知乎
另外不同意楼上所说的区分SN1和SN2反应没有意义，有些时候SN1和SN2反应结果不一样，比如因为碳正离子不稳定，SN1反应可能会有重排，另外如果有手性的话，SN1反应一般是得到外消旋体，而SN2反应因为需要亲核试剂的背面进攻所以一般得到的是Walden翻转的产物。
SN2为何要用【极性】非质子性溶剂? - 知乎
因为答案是错误的，哈哈；我多年的合成经验告诉我，sn2一般用极性溶剂，不管是醇类溶剂还是dmf这类非质子性溶剂，都是可行的，真正有用的时候，只会考虑溶解性和溶剂成本。
对于卤代烃的sN2反应如何理解溶剂极性对反应速度的影响?如何理解电荷更分散? - 知乎
- sn2反应的决速步涉及到亲核试剂进攻卤代烃中的碳原子，并且离去基团同时离开，形成一个过渡态。这一过程中，过渡态具有一定程度的电荷分布不均，即部分正电荷集中在原来卤素占据的碳原子上，而亲核试剂带有负电荷或具有富电子性。
SN2反应在什么情况下易发生？ - 知乎
sn2 和 sn2' 的竞争主要是空阻因素决定的。烯丙型卤代物，且α位是三级碳，直接进行 sn2 反应位阻较大，进行 sn2' 有利。而且此时得到的是更多取代的烯烃产物。还有一种情况，若进行 sn2' 反应得到热力学更稳定的烯烃（多取代），则 sn2' 有利。
卤代烃水解难易程度怎么看？ - 知乎
第一点，相邻的碳碳双键π体系可以增加过渡态的稳定性。和SN1的情况类似，SN2历程的过渡态的中心碳原子是缺电子的，所以与它共平面的π体系可以提供电子密度（electron density，不知道这么翻译是否合适），使得过渡态更稳定，反应速率更高。如下图所示。
Sn-2位DHA与普通DHA藻油相比，有哪些优势？ - 知乎
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如何从反应物反应条件判断亲核取代机理为SN1、SN2反应？
sn2反应存在亲核试剂把底物上的一个基团挤过去的过程，因而基团大小（位阻效应）对反应影响很大，位阻越大，越不利于sn2反应。 SN1反应存在碳正离子中间体的过程，因而形成的碳正离子越稳定（怎样判断稳定性不再赘述），越利于SN1反应。
溶剂具体怎样影响E1、E2、SN1、SN2反应竞争？ - 知乎
这告诉我们，从单独一种效应出发机械地认定非极性溶剂就会有利于中性底物-负电荷亲核试剂的sn2反应是错误的。在典型的 S_{N1} 反应中，亲核试剂的地位是不重要的，但 S_{N2} 反应中亲核试剂越强显然反应越有利，因此在这几种反应的竞争中极性非质子溶剂对于 S_{N2} 反应是有利的。

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