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  • エルカルチンFF錠100mg、250mg | 大塚製薬 医療関係者向け . . .
    大塚製薬 医療関係者向けの情報サイトでは、エルカルチンFF錠100mg、250mgの添付文書、インタビューフォーム等の情報を掲載しています。 総務省の研究会が2040年を見据えた自治体行政の方向性を盛り込んだ報告書をまとめました。都道府県が設定している二次医療圏を取り上げ、県境を越えた
  • 再審査報告書 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 - PMDA
    エルカルチン錠（レボカルニチン塩化物製剤、以下、「塩化物製剤」）から本剤（内用液又は錠 剤）に切り替えた患者（以下、「塩化物製剤の治療歴ありの患者」）及び塩化物製剤の治療歴なし
  • エルカルチンFFの返戻 | Q A | しろぼんねっと
    バルプロ酸を服用中の患者にエルカルチンを長年処方していたところ、ここ数ヶ月で急に何件も一次審査で返戻されてきました。 採血が難しい患者さんが多いのもあり、カルニチンの検査は出来ていません。
  • エルカルチンFF錠250mgの基本情報 - 日経メディカル
    本剤の投与に際しては、原則として、カルニチンの欠乏状態の検査に加え、カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定すること。 用法・用量
  • エルカルチンFF錠250mg - 添付文書 | MEDLEY(メドレー)
    本剤の投与に際しては、原則として、カルニチンの欠乏状態の検査に加え、カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定すること。 用法・用量 通常、成人には、レボカルニチンとして、1日1 5～3gを3回に分割経口投与する。
  • 医療用医薬品 : エルカルチン (エルカルチンFF錠100mg 他) - KEGG
    健康成人に、エルカルチンFF内用液（レボカルニチン内用液）30、60及び90mg kgを空腹時単回経口投与した時の24時間までのベースラインで補正した遊離カルニチンの累積尿中排泄率（fe,24h ）は、それぞれ6 92％、5 92％及び5 59 3)
  • エルカルチンFF錠250mgの基本情報(副作用・効果効能・電子添文 . . .
    投与に際し,原則として,カルニチンの欠乏状態の検査に加え,カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定。 成人1日1 5～3g,小児1日25～100mg kg,3回分割経口投与。 状態により適宜増減。 当該基本情報については、各種提供元のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。 情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。 最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ（PMDA）、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。 もし掲載されている各種情報に誤りやご質問などがございましたら こちら のフォームよりお問い合わせください。
  • ～査定・返戻の対策しよう！【レセプト病名編】～ - ひので . . .
    査定・返戻を防ぐために、日常的に取り入れたい対策を以下にまとめまてみました。 ① 病名と薬・検査の適合チェック ・電子カルテ、レセプトチェックシステムを活用して、自動的に病名の矛盾やもれを確認しましょう。
  • エルカルチンFF錠250mgの効果・効能・副作用 | 薬剤情報 . . .
    本剤の投与に際しては、原則として、カルニチンの欠乏状態の検査に加え、カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定すること。 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な
  • エルカルチンFF錠 添付文書 2023年2月 TD116X2B08 - PMDA
    健康成人に、エルカルチンFF内用液（レボカルニチン内用液） 30、60及び90mg kgを空腹時単回経口投与した時の24時間ま でのベースラインで補正した遊離カルニチンの累積尿中排泄率





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